Brigitte Lund Alter – Brigitte Janner, deutsche Schauspielerin, wurde am 24. Januar 1945 in Meseritz geboren. Brigitte Janner wuchs im damaligen brandenburgischen Meseritz, in Berlin und Hamburg auf. Im Alter von 17 Jahren wurde sie von Claus Peymann gefunden, der ihr erlaubte, auf der Studiobühne der Universität Hamburg aufzutreten. Später war er Mitglied des Ensembles von Peter Zadek in Bremen und Bochum. Seit 1976 ist Janner als freischaffender Schauspieler an verschiedenen Spielstätten in Deutschland zu sehen, darunter das Residenztheater München, das Schauspiel Hamburg, das Schauspiel Köln, das Schauspiel Hannover und das Schauspiel Bochum.
Brigitte Janner spielte Margit Roth in den Folgen 693-709 und 734-770 der Seifenoper Rote Rosen. Die Episoden 794 und 795 zeigten seine Rückkehr. Und in der Stadt war sie lange Zeit als „die Kneipenwirtin Elli“ bekannt. Aus ihrer ersten Ehe mit dem Filmregisseur Joachim Preen hatte sie den Schauspieler Zacharias Preen. Brigitte Janner und ihr langjähriger Ehemann, der Filmemacher Hajo Gies, ließen sich nach ihrer Hochzeit 2005 im Hamburger Stadtteil Uhlenhorst nieder.
Schlüsselwörter
Stammzellen, Apoptose, kompensatorische Proliferation nach Zelltod, Signaltransduktion, Evolution, Neurogenese, Hydra, Nesseltiere, Regeneration, Zellumbau, Entwicklungsplastizität, Homöostase, Verletzung, Wundheilung.
Zusammenfassung
Wie sich bestimmte Lebewesen von Schäden erholen können, indem sie fehlende Körperstrukturen wiederherstellen, während andere dies nicht können, ist ein faszinierendes offenes Thema in der Biologie. Hier schlagen wir vor, diese Herausforderung mit Fresko anzugehen. Unsere Forschung zielt darauf ab, die folgenden Fragen zu adressieren: Wasserhydropp als modellhafter regenerativer Organismus. Tatsächlich ist die Hydra ein einfaches Tier, das als leistungsfähiges Modellsystem dient, um die Rolle der dynamischen Homöostase bei der Wundheilung und Geweberegeneration zu untersuchen.
Unsere Studie zielt darauf ab, die folgenden Fragen zu beantworten: Was sind die zellulären und molekularen Mechanismen, die der Aufrechterhaltung der Homöostase in Hydra und der Regeneration nach Amputation zugrunde liegen? Wie können Stammzellen und differenzierte Zellen dabei eine Rolle spielen? Wie merkt sich die regenerierende Spitze nach einer Trennung, welche fehlende Struktur sie entwickeln soll: einen Kopf auf der einen Seite, einen Fuß auf der anderen?
Was sind die genetischen Signalwege, die der adulten Neurogenese bei Nesseltieren zugrunde liegen, bei denen neue Neuronen von Grund auf neu geschaffen werden?
Wenn Programme zur Entwicklung von Hydra, einschließlich der Regeneration des Kopfes, der Regeneration der Füße und der asexuellen Fortpflanzung, ihr ganzes Leben lang verfügbar bleiben, wie machen sie das? Wie viele dieser Systeme haben im Laufe der Evolution überlebt?
Mit Hilfe der RNA-Interferenz hoffen wir, mehr über die Signalwege zu erfahren, die die Zell- und Entwicklungsplastizität in Hydra steuern, was Aufschluss über diese Fragen geben wird. Kürzlich haben wir gezeigt, dass Apoptose-induzierte kompensatorische Proliferation ein ausgeklügeltes Regenerationsprogramm einleiten kann, einschließlich der Regeneration des Kopfes.
Insbesondere scheint die Apoptose-induzierte kompensatorische Proliferation auch während der Haut- und Leberregeneration bei Nagetieren sowie der Schwanzregeneration bei Xenopus, imaginalen Scheiben bei Drosophila-Larven und anderen Geweben bei Xenopus zu zeigen. Diese Ergebnisse deuten auf die Möglichkeit gemeinsamer Mechanismen hin, die eine restaurative Reaktion auslösen.
Eine kurze Zusammenfassung des Hydra-Modellsystems
Hydra ist ein Mitglied der Nesseltiere, einem Reich, zu dem auch die verwandten Bilaterianer (Abb.1) gehören. Einfach ausgedrückt ist eine Hydra eine zweischichtige Röhre mit apikal-basaler Polarität, mit einer Mund-/Anusöffnung und einem Tentakelring an einem Ende, um die Hydra aktiv aus fleischfressender Nahrung zu sammeln, und einer Basalscheibe am anderen. Es hat eine sehr einfache Zellstruktur, bestehend aus dem Ektoderm, der äußersten Zellschicht, und dem Endoderm, der innersten Zellschicht, die durch eine kollagenähnliche extrazelluläre Matrix, die Mesogolea, getrennt ist.
Hydra ist verantwortlich für die Entwicklung aller Zelltypen, die für die Nerven- und Muskelfunktion, die Verdauung, die Sekretion und die Fortpflanzung verwendet werden. Diese Zellen entwickeln sich aus einer von drei verschiedenen Stammzellpopulationen: ektodermale Myoepithelzellen, endodermale Myoepithelzellen und interstitielle Zellen, bei denen es sich um multipotente Stammzellen handelt, aus denenRonas, mechanosensorische Zellen, Nematozyten oder Nesselzellen, Drüsenzellen und Gameten
Brigitte Lund Alter : 84 Jahre
Im Laufe des letzten Vierteljahrhunderts wurde deutlich, dass alle Tiere die Gene besitzen, die für Signalproteine kodieren, die eine Vielzahl von zellulären Aktionen und Entwicklungsprozessen regulieren und ausführen. Dieser bemerkenswerte Grad an genetischer Konservierung von Nesseltieren bis hin zu Wirbeltieren wurde kürzlich durch die Sequenzierung der Genome von zwei Nesseltierarten, der Seeanemone Nematostella vectensis und dem Schwamm Hydra magnipapillata, validiert.
Diese Ergebnisse liefern einen schlüssigen Beweis für die Nützlichkeit der Hydra als Modellsystem für die Untersuchung komplizierter biologischer Probleme. Fütterungsinduzierte RNA-Interferenz identifiziert menschliche zelluläre Anomalien und Hydra-Commons.
Planarien, die erstmals in C. elegans beschrieben wurden, haben vor kurzem die RNAi-Gen-Silencing-Technik übernommen, die durch die Fütterung tierischer dsRNA-produzierender Bakterien erreicht wird.
Um zu zeigen, dass dieser sichere, schrittweise und effektive Ansatz zu bestimmten genetischen Anomalien führen kann, haben wir ihn auf Hydra angewendet. RNAi-Silencing führt zu einer generalisierten Autophagie, die Verdauungszellen einfängt, wenn der Proteasehemmer Kazal1 stillgelegt wird. Kazal1 wird ausschließlich in Drüsenzellen der Gastrodermis exprimiert. Dieser Phänotyp, der dem Pankreas-Phänotyp SPINK1/SPINK3 bei Menschen und Mäusen ähnelt, stellt den ersten Beweis für einen konservierten Zellsignalweg von Nesseltieren zu Säugetieren dar, was den paradigmatischen Status dieses winzigen Lebewesens weiter stärkt. Mit dieser Methode konnten RNAi-Screenings systematisch in Hydra durchgeführt werden.
Erwachen des Wnt-Weges.
Es hat sich herausgestellt, dass der kanonische Wnt-Pfad in Hydra zu 100 % erhalten und für eine erfolgreiche Regeneration des Kopfes unerlässlich ist. Unsere vorherige Studie zeigte, dass unmittelbar nach der Halbierung des Mittelmagens eine asymmetrische Apoptosewelle auftritt, die 50 % der Zellen an den Spitzen betrifft, die für die Kopfregeneration verantwortlich sind, aber weniger als 7 % der Zellen, die für die Fußregeneration verantwortlich sind. Tatsächlich setzen apoptotische Zellen kurzzeitig das Wnt3-Signal frei, das wiederum b-Catenin in benachbarten S-Phasen-Zellen stimuliert.
Tatsächlich wandern die Vorläufer an den Ort der Verletzung, sammeln sich unter der apoptotischen Zone und vermehren sich dort schnell. Die Zugabe von exogenem Wnt3 stellt die Zellproliferation und Kopfregeneration vollständig wieder her, wenn die Apoptose durch Caspase-Inhibitoren gehemmt wird oder wenn Wnt3- oder b-Catenin-RNAi stillgelegt wird. Revers
